AirOSol

Plateau Analytique

Air-O-Sol

Institut des Géosciences de l’Environnement

UMR 5001 CNRS/INSU, IRD, Université Grenoble Alpes (UGA) et Grenoble-INP

 

OSUG

 

Responsable : Sophie Darfeuil

Personnels permanents :

  • Céline Voiron (AI – IRD)
  • Armelle Crouzet (AI – CNRS)
  • Laure Jullien (IE – UGA)

Personnels non-permanents :

  • Anthony Vella (IE – UGA)
  • Rhabira Elazzouzi (IE – CNRS)
  • Takoua Mhadbhi (AI – UGA)

Présentation :

Le plateau analytique Air-O-Sol réalise des analyses de chimie environnementale, de microbiologie environnementale et de physique des sols sur différents milieux et matrices (eau, air et sol). Il est donc possible d’analyser des échantillons liquides (atmosphériques, neige, glace, eau), solides (sols, plastiques) mais aussi des échantillons atmosphériques directement prélevés sur des filtres ou sur des cartouches.

TOC

Type d’appareil : Analyseur TOC (Carbone Organique total)
Marque et modèle : VsCH de Shimadzu. Logiciel TOC – Control V.2

Responsable technique : Rhabira Elazouzzi

Correspondant scientifique : Didier Voisin 

Principe : Pour mesurer le carbone organique soluble en phase aqueuse, il est nécessaire dans un premier temps d’éliminer le carbone inorganique par acidification (transformation du carbone inorganique en dioxyde de carbone). Une purge à l’azote permet d’éliminer la totalité du CO2 généré. La matière carbonée de l’échantillon subit ensuite une oxydation catalytique, puis le CO2 émis avec une seconde purge est quantifié par un détecteur infrarouge non dispersif (cellule en or).

Objectifs :
Analyse de la fraction soluble du carbone organique dans des échantillons aqueux (DOC : HULIS + composés neutres + mono et di acides) et analyse des HULIS après extraction par HPLC. La méthode a été optimisée pour des échantillons de faibles concentrations (< ppb) en utilisant de faible volume (jusqu’à 2,5 mL)

Echantillons traités : Aérosol, neige
Pré-traitements : Solution aqueuse, filtrée à 0,22 µm

Exemples de publications :

  • Voisin, D., Jaffrezo, J.-L., Houdier, S., Barret, M., Cozic, J., King, M. D., France, J. L., Reay, H. J., Grannas, A., Kos, G., Ariya, P. A., et al.: Carbonaceous species and humic like substances (HULIS) in Arctic snowpack during OASIS field campaign in Barrow, J. Geophys. Res., 117, 17 PP., doi:201210.1029/2011JD016612, 2012.
  • Daellenbach KR, Stefenelli G, Bozzetti C, Vlachou A, Fermo P, Gonzalez R, Piazzalunga A, Colombi C, Canonaco F, Kasper-Giebl A, Jaffrezo JL, Bianchi F, Slowik JG, Baltensperger U, El-Haddad I, and Prévôt Long-term chemical analysis and source apportionment of the organic aerosol at 9 sites in Central Europe: source identification and uncertainty assessment. Atmos. Chem. Phys., https://doi.org/10.5194/acp-17-13265-2017

ECOC

Type d’appareil : Analyseur de carbone organique et carbone élémentaire
Marque et modèle : Sunset Laboratory. Logiciel Carbon Analysis Sunset Laboratory version OCEC986

Responsable technique : Céline Voiron
Correspondant scientifique : Jean-Luc Jaffrezo

Principe : Pour séparer la fraction organique (OC) de la fraction élémentaire (EC), les échantillons sont soumis à différents plateaux de température (jusqu’à 850°C) sous atmosphère d’hélium pour la fraction OC et sous atmosphère oxydante pour la fraction EC. Les gaz formés sont ensuite transportés par le flux d’hélium jusqu’à un four catalytique où les gaz vont être oxydés en CO2, puis réduits sur platine en CH4 pour une mesure plus précise par le détecteur à ionisation de flamme. Une correction thermo-optique est appliquée afin de séparer le carbone pyrolysé (surestimation du carbone élémentaire) du carbone élémentaire (retour à la valeur initiale de la transmittance).

Objectif : Analyse et quantification de la matière carbonée dans des échantillons solides, détermination des sources de pollution atmosphérique, possibilité de travaux sur des échantillons de type «poudre » (sédiments, poussières, …)

Echantillons traités : Majoritairement des filtres atmosphériques, mais possible pour sédiments, filtration de neige, …

Pré-traitements : Poinçonnage de filtres en quartz ; filtration de liquides ; extraction de sédiments

Résultats obtenus : Teneurs en C, H, N, S et O en %

Exemples de publications :

  • Gianini MFD, Piot C, Herich H, Besombes JL, Jaffrezo JL, and Hueglin C (2013) Source apportionment of PM10, organic carbon and elemental carbon at Swiss sites: an intercomparison of different approaches. Sci. Tot. Envir., 454-455, 99–108.
  • Panteliadis P. and 18 others including Jaffrezo JL (2015) ECOC comparison exercise with identical thermal protocols after temperature offsets correction. Instrument diagnostics by in-depth evaluation of operational parameters. Atmos. Meas. Techn., (8), 779-792.

PO

Type d’appareil : Spectrophotomètre à monochromateur de plaque multi-modes : absorbance, fluorescence, luminescence. 3 appareils sont disponibles à l’IGE.
Marque et modèle : TECAN infinite M200, M-Plex et  M1000 pro avec injecteurs.  Logiciel I control v 1.12 et Magellan.

Ces appareils acceptent tout type de plaque (noire, UV-transparente, transparente, coatée, non-coatée) de 6 à 384 puits.

Responsable technique : Rhabira  El Azzouzi

Correspondant scientifique : Gaëlle Uzu  

Principe : Cet appareil sert à faire des suivis cinétique ou à titrer des réactions à différentes longueurs d’ondes(possibilité de tracer les spectres sur l’ensemble des longueurs d’ondes)  par absorbance, fluorescence ou luminescence sur des faibles volumes disposés dans des micro-plaques.

Principe des tests de potentiel oxydant : Le principe des mesures est de reproduire in vitro la mise en contact des particules atmosphériques (en utilisant des poinçons réalisés sur les filtres) avec du fluide pulmonaire reconstitué (solution « gamble »), ce qui reproduit les conditions physiologiques d’inhalation. On ajoute à des prises d’essai de l’échantillon à tester différentes solutions reproduisant les antioxydants pulmonaires. A l’IGE, nous utilisons à l’heure actuelle trois méthodologies complémentaires :

  • Test avec l’acide ascorbique (AA) antioxydant pulmonaire particulièrement sensible aux métaux et aux traceurs de la combustion du bois.
  • Test au dithiothreitol (DTT) est un substitut d’antioxydant pulmonaire (fort réducteur) sensible aux molécules organiques et métalliques,
  • Test à la dichlorofluorescine (DCFH) dont l’oxydation conduit à la formation d’une espèce fluorescente. Ce test est moins spécifique AA ou DTT car il est sensible à de nombreuses espèces réactives de l’oxygène mais aussi de l’azote.

Objectifs : L’objectif est de mesurer la capacité intrinsèque des particules (PM) à oxyder le milieu pulmonaire pour y créer un stress oxydatif (mécanisme clé à l’origine de nombreuses pathologies cardio-respiratoires liées à l’exposition à la pollution atmosphérique), via l’apport ou la production d’espèces réactives de l’oxygène (ROS).

Echantillons traités : Filtres de prélèvement des PM atmosphériques, poussières.

Pré-traitements : Les filtres sont extraits par agitation dans la solution de fluide pulmonaire artificiel  Gamble, cet extrait n’étant pas filtré avant analyse.

Résultats obtenus : Teneurs en Carbone Organique Dissous, Carbone Inorganique Dissous, Carbone total Dissous et Azote total dissous.

Exemples de publications :

  • Calas A, Uzu G, Martins JMF, Spadini L, Voisin D, Lacroix T and Jaffrezo JL (2017). The importance of Simulated Lung Fluid (SLF) for a more relevant evaluation of the oxidative potential of particulate matter. Nature Scie. Rep., https://www.nature.com/articles/s41598-017-11979-3.pdf
  • Daellenbach KR, Uzu G, Jiang J, Cassagnes LE, Leni Z, Vlachou A, Stefenelli G, Canonaco F, Weber S, Segers A, Schappas M, Favez O, Albinet A, Aksoyoglu S, Dommen I, Baltensperger U, Geiser M, El Haddad I, Jaffrezo JL, Prévôt ASH (2020) Sources and chemistry of the harmfull components in particulate air pollution. Nature, doi: 10.1038/s41586-020-2902-8

HULIS

Type d’appareil : Couplage entre une HPLC-UV-Vis, un collecteur de fraction et un analyseur de TOC
Marque et modèle : Pompe HPLC P680 (Thermo Fisher Scientific) avec détection à barrette de diode UVD340U, Logiciel Chromeleon v. 6.8 SR8

Responsable technique : Rhabira Elazouzzi
Correspondant scientifique : Didier Voisin 

Principe : Les « Humic-Like Substances » (HULIS) sont une fraction de la matière organique composée de molécules de poly-aromatiques, polyacides, et de haut poids moléculaire, qui ressemblent à des acides humiques. Elles ont entre autres de fortes propriétés optiques dans l’UV. Cette fraction HULIS est extraite des échantillons naturels via une HPLC couplée à un détecteur UV multi longueurs d’onde. La méthode d’extraction utilise une résine échangeuse d’ions DEAE (GEHealthcareR, HiTrapTM DEAE FF, 0,7 cm DI × 2,5 cm de longueur) sur laquelle est filtré l’échantillon. Dans un premier temps, une solution de soude désorbe les mono et di acides de la résine (non analysés). Puis, les HULIS sont élués en un seul pic grâce à une solution de NaCl à 1M. La fraction HULIS est collectée de manière automatique grâce à une vanne (volume collecté rigoureusement identique), lors du pic d’élution associé à une forte absorption UV. L’extrait de cette fraction est ensuite quantifié avec l’analyseur TOC (voir fiche sur l’analyseur TOC : analyse du DOC).

Objectif : Analyse des HULIS contenus dans la fraction soluble du carbone organique

Echantillons traités : Aérosol, neige. Les limites de quantifications sont de l’ordre de la centaine de ppb.

Pré-traitements : Solutions aqueuses, filtrée à 0,22 µm

Exemples de publications :

  • Baduel, C., Voisin, D. et Jaffrezo, J. L.: Comparison of analytical methods for Humic Like Substances (HULIS) measurements in atmospheric particles, Atmos. Chem. Phys., 9(16), 5949‑5962, 2009.
  • Baduel, C., Voisin, D. et Jaffrezo, J.-L.: Seasonal variations of concentrations and optical properties of water soluble HULIS collected in urban environments, Atmos. Chem. Phys., 10(9), 4085‑4095, doi:10.5194/acp-10-4085-2010, 2010.
  • Guilhermet, J., Preunkert, S., Voisin, D., Baduel, C. et Legrand, M.: Major 20th century changes of water-soluble humic-like substances (HULISWS) aerosol over Europe inferred from Alpine ice cores, J. Geophys. Res. Atmos., 118(9), 3869–3878, doi:10.1002/jgrd.50201, 2013.
  • Voisin, D., Jaffrezo, J.-L., Houdier, S., Barret, M., Cozic, J., King, M. D., France, J. L., Reay, H. J., Grannas, A., Kos, G., Ariya, P. A., et al.: Carbonaceous species and humic like substances (HULIS) in Arctic snowpack during OASIS field campaign in Barrow, J. Geophys. Res., 117, 17 PP., doi:201210.1029/2011JD016612, 2012.
  • Srivastava D, Tomaz S, Favez O, Lanzafame GM, Golly B, Besombes JL, Alleman LY, Jaffrezo JL, Jacob V, Perraudin E, Villenave E, and Albinet A (2018) Speciation of organic fraction does matter for source apportionment. Part 1: one-year study in Grenoble (France). Stoten, org/10.1016/j.scitotenv.2017.12.135.
  • Michoud V, Hallemans E, Chiappini L, Leoz-Garziandia E, Colomb A, Dusanter S, Fronval I, Gheusi F, Jaffrezo JL, Léonardis T, Locoge N, Marchand N, Sauvage S, Sciare J, and Doussin JF (2020) Molecular characterization of gaseous and particulate oxygenated compounds at a remote site in Cape Corsica in the western Mediterranean basin. Atmos. Chem. Phys. Disc., submitted on 08/10/2020. doi.org/10.5194/acp-2020-1051

IC (instrument du plateau PANDA à l’IGE)

Type d’appareil : Chromatographe  à détecteur conductimétrique
Marque et modèle : Chromatographe ICS3000 (DONEX) colonne AS11HC (DIONEX) pour la séparation des anions et CS16 pour la séparation des cations, et détecteur conductimétrique (DIONEX) Logiciel Chromeleon version 7.2

Responsables techniques : Anthony Vella
Correspondant scientifique : Patrick Ginot (responsable plateau PANDA chimie)

Principe : Les ions d’intérêt sont séparés sur une colonne chargée positivement pour les anions (colonne RFIC IonPac AS11 2x250mm de DIONEX) et négativement pour les cations (colonne RFIC IonPAc CS16 3×250 mm de DIONEX). Après avoir été séparés, les différents constituants de l’échantillon pénètrent dans un suppresseur chimique qui va éliminer les ions de l’éluant dont la conductivité est trop importante, et donc augmenter le rapport signal / bruit pour la conductivité des ions d’intérêt de l’échantillon. Les anions et les cations sont ensuite détectés et mesurés par conductimétrie.
Objectifs : Analyse classique pour les échantillons environnementaux.  Ce jeu d’appareil est réservé à des analyses de traces (de l’ordre du ppb à quelques centaines de ppbs dans les échantillons). Les espèces organiques accessibles dans le run mis en place concernent essentiellement les anions, avec des acides à courte chaine carbone (C1 à C4), particulièrement formique, acétique, oxalate, MSA, ….

Echantillons traités : Analyse des ions dans des échantillons liquides (filtres extraits dans l’eau, eau de nuage, eau de neige). Cet instrument principalement dédié aux analyses des carottes de glace sur le plateau PANDA est utilisé par Air O Sol pour ces échantillons environnementaux.


Pré-traitements : Solution aqueuse filtrée à 0,22 µm.

Exemples de publications :

  • Jaffrezo JL, Calas N and Boucher M (1998) Carboxylic acids measurements with ionic chromatography. Atm. Envir., 32, 2705-2708.
  • Srivastava D, Tomaz S, Favez O, Lanzafame GM, Golly B, Besombes JL, Alleman LY, Jaffrezo JL, Jacob V, Perraudin E, Villenave E, and Albinet A (2018) Speciation of organic fraction does matter for source apportionment. Part 1: one-year study in Grenoble (France). Stoten, org/10.1016/j.scitotenv.2017.12.135.
 

GC-FID

Type d’appareil : Chromatographie gazeuse  couplée à un détecteur à ionisation de flamme
Marque et modèle : Appareil de chromatographie en phase gazeuse GC 17 A (Shimadzu) avec passeur d’échantillons 9 positions. Logiciel Maestro.

Responsables techniques : Marie-Christine Morel

Correspondant scientifique : Marie-Christine Morel 

Principe : Technique séparative qui permet d’identifier et quantifier des composés organiques volatils. On injecte des composés sous forme liquide, gazeuse (technique headspace), solide (fibre spme). Une fois vaporisés les composés sont entrainés dans la colonne à l’aide d’un gaz vecteur (H2). En fonction de l’affinité des composés avec la polarité de la colonne, ces derniers sont séparés puis détectés à l’aide d’un FID (détecteur à ionisation de flamme).

Objectifs : Analyse qualitative et quantitative de différents types de composés volatils tels que BTEX, Hydrocarbure, HAP, Alcool. Exemple d’application : analyse de sol brésiliens contaminés par des BTEX, analyse de HAP par spme d’échantilllons d’eau prélevé en Bolivie.

Echantillons traités : Analyse directe d’échantillon liquide dans un solvant organique ou après préparation de l’échantillon (extraction liquide/liquide ; SPME ; headspace). Analyse d’échantillon solide après préparation de l’échantillon (extraction liquide/liquide ; SPME ; headspace), analyse direct de composés volatils.
Pré-traitements : Méthode d’extraction ou concentration sur fibre spme.

 

LC PAD Cellulose

Type d’appareil : Chromatographie à détection ampérométrique
Marque et modèle : Chromatographe DX500 à détection ampérométrique pulsée (DIONEX). Logiciel Chromeleon 6.8 SR18

Responsables techniques : Anthony Vella
Correspondant scientifique : Véronique Jacob

Principe : Pour doser la cellulose libre atmosphérique présente dans les filtres, celle-ci est tout d’abord hydrolysée en glucose par digestion enzymatique. Le glucose ainsi obtenu peut être dosé à l’aide d’une résine échangeuse d’anions de Dionex (CarboPac-PA1 250 X 4 mm 10 µm). En effet le glucose sous sa forme déprotonnée va pouvoir être élué par un jeu de pka. Le glucose étant une espèce oxydable il va pouvoir être détecté par mesure du courant électrique généré par son oxydation à la surface d’une électrode en or.éparation de molécules organiques par chromatographie phase en phase gazeuse puis identification et quantification par spectrométrie de masse.
Objectifs : Analyse de la cellulose libre atmosphérique, qui est un traceur biogénique des émissions primaires par la végétation, en particulier les débris de végétaux.  Une méthode pour doser la cellulose totale (cellulose libre + cellulose emprisonnée dans la lignine) est en développement.
Echantillons traités : A ce stade essentiellement des échantillons de particules atmosphériques sur filtres. Les concentrations mesurées sont de l’ordre de quelques ppb à quelques centaines de pbb.

Exemples de publications :

  • Borlaza LJ, Weber S, Uzu G, Jacob V, Cañete T, Favez O, Micallef S, Trébuchon C, Slama R, and Jaffrezo JL (2021) Disparities in particulate matter (PM10) origins and oxidative potential at a city-scale (Grenoble, France) – Part I: Source apportionment at three neighbouring sites. Submitted to Atmos Chem Phys Disc.

LC PAD

Type d’appareil : Chromatographie à détection ampérométrique pulsée

Marque et modèle : Chromatographe ICS-5000+ à détection ampérométrique pulsée (DIONEX). Logiciel Chromeleon 7.2 SR4. La colonne utilisée est une colonne Metrohm: Metrosep Carb 2 150 X 4 mm X 5µm.

Responsables techniques : Anthony Vella 
Correspondant scientifique : Véronique Jacob

Principe : L’HPLC-PAD est une technique ultra-sensible reposant sur la séparation de différentes espèces chimiques en solution aqueuse sur une résine échangeuse d’ions. Cette technique est largement utilisée pour la quantification des glucides. L’HPLC PAD tire profit de la nature faiblement acide des hydrates de carbone pour obtenir des séparations sélectives à pH élevé en utilisant une phase stationnaire greffée avec des échangeurs d’anions forts. Ainsi, les composants neutres et cationiques de l’échantillon sont élués dans le volume mort et n’interfèrent pas avec les glucides analysés. Les hydrates de carbone sont détectés par mesure du courant électrique généré par leur oxydation à la surface d’une électrode en or.

Objectifs : Détection et quantification des sucres et alcools de sucres (polyols) dans des échantillons liquides. Dans la phase atmosphérique, ces espèces sont des traceurs des émissions de combustion de biomasse (lévoglucosan et isomères) ou des traceurs des émissions biogéniques primaires (de type sporulation des champignons). D’autres sources d’émission biogéniques sont suspectées. Les sucres et polyols participent à de nombreux aspects des cycles biogéochimiques. Selon les espèces, les concentrations analysées en phase liquides sont de l’ordre de quelques ppb à quelques milliers de ppb.

Echantillons traités : Polyols et sucres dans les particules atmosphériques et les eaux de nuage.

Prétraitements : Extraction de filtres dans l’eau, neige ou eau de pluie filtrée, et filtration à 0,22µm.

Exemples de publications :

  • Samaké A, Jaffrezo JL, Favez O, Weber S, Jacob V, Albinet A, Charron A, Riffault V, Perdrix E, Waked A, Golly B, D Salameh, Chevrier F, Miguel Oliveira D, Besombes JL, Martins JMF, Bonnaire N, Conil S, Guillaud G, Mesbah B, Rocq B, Robic PY, Hulin A, Le Meur S, Descheemaecker M, Chretien E, Marchand N, and Uzu G (2019) Polyols and glucose as tracers of primary biogenic organic aerosol: influence of environmental factors on ambient air concentrations and spatial distribution over France. Atmos. Chem. Phys., doi.org/10.5194/acp-19-11013-2019
  • Weber S, Salameh D, Albinet A, Alleman L, Waked A, Besombes JL, Jacob V, Guillaud G, Meshba B, Rocq B, Hulin A, Dominik-Sègue M, Chrétien E, Jaffrezo JL, and Favez O (2019) A harmonized PM source apportionment at 15 different sites in France using a constrained PMF approach. Atmosphere, doi.org/10.3390/atmos10060310.

LC FLUO

Type d’appareil : Chromatographie liquide haute performance avec détection Fluorimétrique
Marque et modèle : Chromatographie liquide haute performance Waters modèle 600E avec détection Fluorimétrique (Waters modèle 475). Logiciel chromatographique : Galaxie version 1.7.403.22

Responsable technique : Stéphan Houdier

Correspondant scientifique : Stéphan Houdier

Principe : Les aldéhydes et les cétones (composés carbonylés) présents en phase aqueuse sont dérivés chimiquement à l’aide d’un réactif spécifique de ces composés. Au laboratoire, le réactif utilisé est la dansylacetamidooxyamine (DNSAOA). Les produits formés à la suite de la réaction sont séparés par chromatographie liquide phase inverse (colonne utilisée : Macherey-Nagel Nucléodur C18 250 x 4,6 mm, 5 µm) avant d’être détectés par spectrométrie de fluorescence.

Objectifs : Quantification de composés carbonylés présents dans l’atmosphère (phase gazeuse, nuages)  pour une meilleure compréhension de leur rôle dans de nombreux processus atmosphériques et/ou leur impact sanitaire.

Echantillons traités : Analyse des aldéhydes et des cétones dans des échantillons liquides (pluie, neige, glace, eau de nuage). Application potentielle à la mesure des phases gazeuse et particulaire atmosphériques par analyse de cartouches.

Exemples : Formaldéhyde, acétaldéhyde, propionaldéhyde, hydroxyacétaldéhyde, glyoxal, méthylglyoxal, acétone, hydroxyacétone.

Pré-traitements : Dérivation chimique

Exemples de publications :

  • Houdier, Stéphan, Manuel Barret, Florent Dominé, Tiffany Charbouillot, Laurent Deguillaume, et Didier Voisin. « Sensitive Determination of Glyoxal, Methylglyoxal and Hydroxyacetaldehyde in Environmental Water Samples by Using Dansylacetamidooxyamine Derivatization and Liquid Chromatography/Fluorescence ». Analytica Chimica Acta 704, no 1: 162‑73. https://doi.org/10.1016/j.aca.2011.08.002.
  • Houdier, Stéphan, Justine Lévêque, Tiphaine Sabatier, Véronique Jacob, et Jean-Luc Jaffrezo. « Aniline-Based Catalysts as Promising Tools to Improve Analysis of Carbonyl Compounds through Derivatization Techniques: Preliminary Results Using Dansylacetamidooxyamine Derivatization and LC-Fluorescence ». Analytical and Bioanalytical Chemistry 410, no 27: 7031‑42. https://doi.org/10.1007/s00216-018-1304-3.

LC MS

Type d’appareil : Chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse
Marque et modèle : Pompe quaternaire GP40 Dionex, Spectromètre de masse LCQ Fleet (Thermo Scientific) avec source ESI et passeur d’échantillon. Logiciel X Calibur version 2.0.7

Responsables techniques : Laure Jullien 
Correspondants scientifiques : Véronique Jacob 

Principe : La séparation des composés  s’effectue sur une colonne HPLC et  détection est réalisée en spectrométrie de masse. L’ionisation  s’effectue au moyen d’une source électrospray, puis les ions sont séparés au moyen d’une trappe ionique.

Objectifs : Détection et quantification des acides organiques dans des échantillons liquides environnementaux. Les espèces concernées ont des chaines carbonées entre C3 et C7. Les concentrations en phase liquides sont typiquement de l’ordre du ppb à quelques centaines de ppb. Des méthodes adaptées pour l’analyse de sucres et d’alcools de sucres (polyols) sont en développement.

Echantillons traités : Les applications concernent essentiellement des aérosols atmosphériques, des neiges, et des eaux de nuage.

Pré-traitements : Extraction de filtres dans l’eau, neige ou eau de pluie filtrée

Exemples de publications :

  • Vlachou A, Tobler A, Lamkaddam H, Canonaco F, Daellenbach KR, Jaffrezo JL, Minguillόn M, Maasikmets M, Teinemaa E, Baltensperger U, El Haddad I, and Prévôt SH (2019) Development of a versatile source apportionment analysis based on positive matrix factorization: a case study of the seasonal variation of organic aerosol sources in Estonia.  Atmos. Chem. Phys., doi.org/10.5194/acp-19-5973-2019.
  • Borlaza LJ, Weber S, Uzu G, Jacob V, Cañete T, Favez O, Micallef S, Trébuchon C, Slama R, and Jaffrezo JL (2020) Disparities in particulate matter (PM10) origins and oxidative potential at a city-scale (Grenoble, France) – Part I: Source apportionment at three neighbouring sites. Submitted to Atmos Chem Phys Disc. on 02/11/20.

LC PHARMA

Type d’appareil : Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC) avec détecteur UV et Fluo
Marque et modèle : Perkin série 200, Waters 515. Passeurs : Perkin série 200, Jasco as 950

Responsable technique : Céline Voiron 
Correspondant scientifique : Marie Christine Morel

Principe : Les composés présents en phase liquide sont séparés sur différents types de colonnes en fonction de leur nature puis détectés par UV couplé à un détecteur fluo afin de pouvoir bénéficier d’une large gamme de concentration. Le passeur d’échantillon permet d’effectuer des dilutions et dérivations automatique avant analyse. Deux types de pompes sont disponibles afin de travailler en mode isocratique ou en mode gradient d’élution lorsque des séparations de composés doivent être nécessaires.

Objectifs : Détection et quantification de micropolluants organiques (sulfamethoxazole, trimethroprime, sulfathiazole, naphatlène, avermectines, naphtalène ), mise au point de méthode d’analyse spécifique (analyse du S(O)).

Echantillons traités : Echantillons liquides ou solides après extraction.

Pré-traitements : Dérivations en mode manuel ou automatique.

Exemples de publications :

  • Archundia, D*., Boithias, L., Duwig, C., Morel, M.-C., Flores Aviles, G., Martins, J.M.F.,Environmental fate and ecotoxicological risk of the antibiotic sulfamethoxazole acrossthe Katari catchment (Bolivian Altiplano): Application of the GREAT-ER model. Sci. Total Environ. 622–623, 1046–1055. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.12.026
  • Morel, M.C., Spadini, L., Brimo, K.*, Martins, J.M.F., 2014. Speciation study in the sulfamethoxazole-copper-pH-soil system: Implications for retention prediction. Sci. Total Environ. 481, 266–273.
  • Kang, M., Bardelli, F., Charlet, L., Géhin, A.,* Shchukarev, A., Chen, F., Morel, M.-C., Ma, B., Liu, C., 2014. Redox reaction of aqueous selenite with As-rich pyrite from Jiguanshan ore mine (China): Reaction products and pathway. Appl. Geochem. 47, 130–140. https://doi.org/10.1016/j.apgeochem.2014.05.018
  • do Carmo, A.I.*, Antonino, A.C.D., Martins, J.M.F., da Silva, V.L., Morel, M.C., Gaudet, J.P., 2013a. Leaching Transport Of Naphthalene In Urban Soils From The Metropolitan Region Of Recife, Pe. Rev. Bras. Cienc. Solo 37, 1415–1422.

UHPLC MSMS

Type d’appareil : Chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en mode tandem.
Marque et modèle : Chromatographe Sciex  Exion LC, Spectromètre de masse Sciex QTrap5500.

Responsable technique : Sophie Darfeuil et Christine Baduel
Correspondant scientifique : Christine Baduel 

Principe : La chromatographie en phase liquide avec spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) est une technique analytique qui associe le pouvoir de séparation de la chromatographie en phase liquide à la capacité d’analyse de masse hautement sensible et sélective de la spectrométrie de masse à triple quadripôle.

Le système LC-MS/MS Triple Quad de Sciex permet d’activer la fonctionnalité QTRAP, l’instrument agit alors comme un piège à ions linéaire (LIT). La technologie QTRAP intègre d’autres types de balayage, tels que la MRM3 (MS/MS/MS) et l’Enhanced Product Ion scans (EPI).

Objectifs : Identification et quantification de micropolluants organiques (pharmaceutiques et produits de soin personnel, PFASs, perturbateurs endocriniens, plastifiants, retardateurs de flamme, pesticides, Benzotriazoles etc.) et de traceurs environnementaux (sucres)

Matrices traitées : Air, Eau, Sol, Biota, spécimens humains.

Pré-traitements : SPE (Solid Phase Extraction), QuEChERS, etc…

Exemples de publications :

Articles en cours de publication